AADC缺乏症
1針1億AADC罕病藥納健保惹議!專家分析「國民利益」:另一個護國神山的崛起

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2025/12/04 11:31:00

1針1億AADC罕病藥納健保惹議!專家分析「國民利益」:另一個護國神山的崛起

「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC缺乏症)」基因治療藥物,每劑要價近1億元,本(12)月1日起納入健保給付,預估第一年使用人數13人、藥費約13億元。對於天價罕病藥納入健保給付,各界看法不一,有醫師質疑「健保花1億元讓7歲死亡,變成20歲死亡,值得嗎?」對此,行政院國家科學委員會前副主任委員牟中原認為,AADC用藥可能是治療巴金森症契機,更直呼是「另一個護國神山的掘起」。

技轉美國再賣台!罕病藥「1針1億」納給付 台大醫揭研發真相

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2025/12/03 17:03:00

技轉美國再賣台!罕病藥「1針1億」納給付 台大醫揭研發真相

12月新制上路,健保自12月起將開始給付「芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症(AADC缺乏症)」的基因治療藥物,不過該藥價格昂貴,1針要價1億元,創下最高單價紀錄。對此,健保署署長陳亮妤強調,所有藥品納入健保給付都需要進行公正、透明的審查程序。

《戲說》女星李宇柔15歲兒今驟逝!她悲曝「睡著就沒起來」 原被預測只能活2歲

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2025/07/28 10:44:00

《戲說》女星李宇柔15歲兒今驟逝!她悲曝「睡著就沒起來」 原被預測只能活2歲

女星李宇柔是《戲說台灣》班底,55歲的她與丈夫育有一子一女,然而唯一的兒子牛牛自出生即罹患罕見疾病「AADC缺乏症」(胺基酸脫羧酵素缺乏症),長年飽受病痛折磨。她今(28日)悲痛證實,兒子在睡夢中未再醒來,送往新光醫院急救後仍宣告不治,「之前都沒有異狀,他睡覺就沒起來。」她淚崩表示,將把骨灰安置在家中永遠陪伴。